psora_net: (RedMen)
*
Участник. форума .RedMen :

Я много раз писал на форуме: псориатический артрит (ПА) не псориаз, с артритом самолечение не прокатит. Разрабатывать стратегию борьбы с ПА пациент должен вместе с врачом - не каждый по отдельности, а вместе.

----

Форум по ПА тут:
http://psoranet.org/forum/14-псориатический-артрит/
[Статьи о ПА тут: http://psora.net/?page_id=625]
psora_net: (logo)
*
В форуме существует раздел  Нетрадиционная медицина в лечении псориаза, в котором участники делятся результатами применения лекарственных трав, неофициальных мазей, разнообразных народных рецептов, средств и методик нетрадиционной медицины для снятия симптомов псориаза и псор. артрита (ПА). Сегодня Елена_А рассказывает о своих поисках нетрадиционных средств для облегчения состояния при ПА.

Елена_А
Прочитала многое с форума за 2 месяца. Мне близка история chebik, у меня тоже почти нет псориаза, но есть ПА в агрессивной форме, как говорят врачи. Никогда не болела, не пью, не курю, питалась почти "по Пегано" из-за склонности к полноте, всегда занималась спортом. У родственников до 4-го колена псориаза нет. Сейчас 53 года.
В феврале 2016 на тренировке потянула суставчик большого пальца ноги. Через 2 недели после беговой дорожки заныло колено (бегала регулярно по 3-5 км). Это была последняя тренировка. Ходить стало невозможно, начались хождения по врачам. Анализы офигенные, только СРБ повышенное. Травматолог смотрит на снимки: кости целы, артроз 1 степени - как у девочки, "Вы не наш больной, идите к неврологу". Невролог тыкает иголками, вертит: "Вы не наш больной, к ревматологу". Ревматолог видит отрицательный ревмофактор, не повышенное АЦПП, назначает целебрекс, артру и пытается сбагрить меня к травматологу. А я уже ходить не могу: ступня под большим пальцем распухла, колено не сгибается.
По совету подруги сделала МРТ колена, оказался разрыв мениска. В июле 2016 его удалили. Между тем отекли другие пальцы ног, большой прошёл, но потерял подвижность. В ноябре повысилось СОЭ до 31, и ревматолог предложила лечь в больницу. К этому времени болели оба колена, 6 пальцев на ногах (несимметрично), на одной руке скрючило мизинец, на другой отёк большой палец.
В ревматологии пролежала 1,5 месяца. Море анализов, рентгены и УЗИ всех органов, напоследок "покатали" на КТ (компьютерная томография). Ничего нет! Всё здоровое. Недифференцированный артрит. Сделали укол дипроспана в большой палец руки. Выписали с сульфасалазином и нимесулид 2 раза в день. Без него не могла двигаться, все боли остались на месте. Пропила 2 месяца сульфасалазин, облезло лицо.
Узнала о тодикампе. Пила 3 месяца по десертной ложке 3 раза в день, как рекомендуется при ревматоидном артрите... За это время было и облегчение (смогла перейти на 1 таблетку нимесулида в день), и обострение: не могла держать зубную щетку. Через 1,5 года с начала артрита появилась бляшка псориаза. У меня ПА! Есть диагноз. Ревматолог сразу на метотрексат [МТХ] перевела, т.к. теряю правую руку. Читала советы Надежды39, скажу, что была в местном санатории, у нас очень хорошее оснащение, принимала и грязи, и ванны, и физиолечение - ничего не облегчило состояние. И всё же продолжаю искать природные методы жизни без боли.

FROL
"Природные методы" при ПА частично собраны на сайте, см. статьи:

Елена_А
Поделюсь собственным опытом:
1. Лопух на суставы облегчает боль. Капустный лист хорошо, если есть отёки (пользовала на локтях, были шишки). Лист хрена не пошёл: сильно жжёт даже в обваренном кипятком состоянии. Но больше всего понравилась мокрица. Собирала в полиэтилиеновый мешок, держала в холодильнике. Ночью, когда боль в пальцах была особо острой, засовывала стопу в мешок, сверху тонкий носок. Часа на 2 снятие боли гарантировано.
2. Тодикамп оказался бесполезным внутрь, а вот снаружи понравился. Смачивала 4-х слойную марлю, обматывала проблемные суставы, сверху полиэтилиен, укутывала и держала 20 мин. Когда снимаешь - приятное покалывание, и сустав заметно больше гнётся, как будто изнутри смазался.
3. Сборы трав заказываю из Адыгеи. Здесь уже писали об адыгейских травниках в посте про тодикамп. С ними можно проконсультироваться по эл.почте.
4. Каменное масло пила. Без улучшения.
5. Делал настойку йод+анальгин. Сожгла кожу на руках, эффекта не было.
6. Сейчас тестирую масло чёрного тмина. Пока мажу редкие точки псора. Но эксперимент не чистый, т.к. колю МТХ.
7. Посматриваю в сторону хиджамы. Есть знакомая, которой помогло при РА. На форуме несколько человек писали, что помогает кровопускание и пиявки. Почему бы и не хиджама? Что думаете?
psora_net: (logo)
*
Раздел истории - сообщения участников форума о достигнутых и недостигнутых ремиссиях, применяемых средствах и методах, личных наблюдениях и выводах. Далее рассказ участника caesar об изменениях в лечении псориатического артрита (ПА) и псориаза и полученных результатах.
См. также о применении аравы - https://psoranet.livejournal.com/229638.html и метотрексата - http://psoranet.livejournal.com/347575.html .

caesar
[4.09.2015] Прошёл год с лишним, как лечусь метотрексатом (МТХ). В начале лета совсем забросил НПВС, так как боли ушли.
Но потом боли начали возвращаться, МТХ начал терять эффект. Отказался от приёма фолиевой кислоты, ибо летом и так ем много овощей и зелени, практически вегетарианцем стал, и в результате  боли стали уходить. Но раз или два в неделю таблетку фолиевой выпиваю, для профилактики.

[21.06.2017] Наконец мне отменили метотрексат, перехожу на араву. Уже сил никаких моральных не осталось тошноту переносить. Дошло до того, что тошнить начинает в день до укола, т.е. развилась стойкая фобия. На суставы он хорошо влияет, я уже давно не принимаю НПВС, но вот кожа никак не реагирует, дежурные бляшки медленно, но растут.
После приёма аравы вообще никаких отрицательных ощущений нет. По финансам примерно такая же нагрузка, как методжект.
Посмотрим, что будет. Но запасённый методжект пока приберегу.

help
[21.06.2017] Обрати внимание на срок, у препаратов, заряженных во всяких «инжектоматах», может быть меньше срок хранения, чем просто в стекле. Месяца два-три после срока, если в холодильнике хранится - не кататрофа, а потом выкинуть придётся.

caesar
[5.07.2017] На метотрексате такого не было, после трех недель аравы пошли неприятные последствия: сначала выскочил герпес на губах, а теперь фурункулы полезли по всему телу. Что-то сильно он по иммунитету бьёт, похоже.

[1.08.2017] Прошло 5 недель, как перешел на араву и безглютеновую диету.
- Раньше считал, что метотрексат на мою кожу не влияет, т.к. бляшки медленно росли. Но теперь после его отмены пошло обострение, вылезает отовсюду. Пока не борюсь с этим, выжидаю тактическую паузу, а затем буду бить солидолкой;
- Безглютеновая диета на кожу пока никак не повлияла, но стул со временем стал значительно лучше. Если диета за 2-3 месяца не поможет никак, то всё равно на хлеб и мучное налегать больше не буду. Кстати, без хлеба еда даже вкуснее. При всём при этом этом потерял за месяц в весе 8 кг, и суставам ног стало заметно лучше. При этом жру всё безглютеновое до отвала, как в последний день жизни. Дамы, желающие похудеть, берите на заметку.
- По суставам никаких обострений, арава плавно переняла эстафету у МТХ, никаких желудочных реакций нет, жизнь по выходным у меня наладилась.
psora_net: (logo)
*
Спрашивают и отвечают участники форума, тема "Что-то странное с суставами...".
(см. также о дифференциальном диагнозе
статью на сайте )

ИринаИрина
1. Кто, как и на основании чего должен устанавливать диагноз "псориатический артрит"? Побывала я ревматолога, она исключила артроз и отправила в ревмоцентр с указанием, что там мне и должны поставить диагноз ПА или исключить на комиссии.
2. Также врач запретила приём всяких стимулирующих иммунитет штук (мумиё, лек-ва из прополиса, элеутерококка, эхинацеи, и т.п.) - что они только хуже сделают, хотя никак не пойму, как это может быть связано, вероятно, было подобное обсуждение?, не смогла найти.

ddSat
Хороший врач. Дала правильный совет. На форуме в нескольких темах обсуждалось. Есть одна из теорий возникновения псориаза как аутоимунный ответ организма (повышенный иммунитет). По своему опыту, такой же вывод сделал, поначалу тоже удивлялся: такие хорошие дальневосточные травки, как элеутерококк и корень женьшеня, а дают обострение на коже. Только потом до меня дошло, что если желаешь повысить потенцию, то лучше корень женьшеня примотать к пенису изолентой, будет отличая потенция и чистая кожа. :)
Есть целая группа препаратов для лечения псориаза - иммуносупрессоры, они подавляют иммунитет и пациенту с суставами и кожей становится терпимее жить.
Дифференциацию псориатического и ревматоидного артрита делают сбором детального анамнеза, отсутствием ревмофакторов и ряда клинических анализов.
psora_net: (McSure)
*
Раздел каталога Псориатический артрит посвящён обсуждению симптомов, диагностики, лечения, применяемых препаратов, прогнозов и прочих аспектов, относящихся к псориатическому артриту (ПА). Сегодня участник форума McSure делится опытом снятия симптомов и облегчения состояния при ПА.

В моей семье псориаз передался через поколение — от бабушки. Впервые непосредственно псориаз проявился в 11 лет, в школе, при переходе в новый класс создалась стрессовая ситация, которая спровоцировала появление сыпи на руках. Менее чем за месяц сыпь разрослась в сливающиеся бляшки на руках и ногах, поражение было таким большим, что последовала госпитализация в стационар. Обострение было ликвидировано салициловой мазью и физиопроцедурами — кварцеванием и сероводородными ваннами.

Впоследствии обострения начинались регулярно в зимнее время и ремиссии достигались летом поездками на Каспийское море, лечением нафталановыми и солидоловыми мазями (в частности, Рыбакова).
К сожалению, в начале 1980-х в дерматологии СССР появился целестодерм [0.1% бетаметазон] индийского производства, который врачи стали активно испытывать на пациентах. В моём случае очередного зимнего обострения псориаза применение целестодема не дало никакого особого эффекта, но врач настаивала: «мажьте ещё!» Дополнительно были выписаны и применены и другие гормональные мази, названия которых уже и не вспомню.

Тем не менее, в то время перехода псориаза в форму псориатического артрита не произошло, так как, по моему мнению, этому препятствовала вилочковая железа.
Более того, по окончании школы я поступил в Московский институт и за всё время обучения у меня ни разу не было обострения псориаза.
Псориаз наверстал своё впоследствии, когда я уехал жить и работать на Север.
Точно в определенное время окончания функционирования вилочковой железы и перестройки организма с «молодости» на «зрелость» — в 26 лет — дополнительно к псориазу присоединился ПА.

Началось всё со стрессовой ситуации, нервного срыва и появления опухоли на кисти правой руки (сустав у основания указательного пальца).
Поначалу эта опухоль была воспринята как ушиб (ну не знали мы тогда о ПА и интернета не было!) со всеми вытекающими отсюда методами лечения.
За короткий срок в 5 лет поочерёдно опухли и деформировались практически все пальцы на руках и ногах.
За последующие 5 лет были потеряны голеностопы и колени.
Потом удалось наладить хоть какую-то осмысленную борьбу за каждый опухший сустав, что позволило минимизировать потери, хотя процесс уже был довольно запущенным.

В настоящее время борьба с ПА идёт с переменным успехом. Год на год не приходится, но периоды «нетрудоспособности» довольно длительные.
По собственному опыту могу сказать, что псориатический артрит опасен не столько физической деградацией тела, а скорее является тяжелейшей морально-этической проблемой, угнетающей не только самого больного, но и его близких.
Постепенно теряя подвижность суставов и тела, человек вытесняется из привычной среды обитания и неотвратимо превращается в инвалида.
Болезнь коварна и непредсказуема — никогда не знаешь, какой сустав заболит завтра.
Поэтому при борьбе с ПА (именно борьбе, а не лечении!) необходимо в первую очередь иметь внутренний настрой на положительный результат, коим можно считать длительную (от полугода и более) ремиссию.
В этом направлении и надо располагать все возможные средства, начиная от выбора места проживания (очень важный фактор!) до используемых продуктов питания и лекарств.

Как любое аутоиммунное заболевание, ПА является следствием разбаланса работы системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников и может контролироваться как химически-гормональным, так и гомеопатическим способами. Официальная медицина нацелена на первый, в то время как нам, пациентам, желающим пожить подольше, желателен второй. Возможно, истина где-то посередине…За 17 лет своей борьбы с ПА я перепробовал множество средств и методик, в т.ч. и экзотические, лечился у гомеопатов и народных целителей, проверял карму и биополе, чистил кровь и т.д.
Но ПА всегда возвращался, причём с каждым разом обострения становятся всё сильнее и длительнее.

Поэтому я настоятельно рекомендую:
— внимательнейшим образом ознакомьтесь с тем огромнейшим опытом и потенциалом, что собраны в форуме;
— не допускайте на коже больших очагов псориаза и тем паче не допускайте лечения этих очагов гормональными мазями и препаратами — это спровоциует появление ПА;
— помните, что псориаз, с точки зрения артритчика — это такие «цветочки», на стадии которых и надо бы оставаться всю жизнь, не давая им созревать в «ягодку» псор.артрита.
— если у вас всё-таки начался ПА, постарайтесь серьёзно перепланировать свою жизнь с учетом того, что надо ускорить её течение. Не надо откладывать на завтра то, что можно сделать сегодня. Возможно, завтра вы уже не сможете это сделать!
— постарайтесь как можно скорее оформить инвалидность, так как скоро вам уже не хватит здоровья на прохождение всевозможных комиссий, поскольку придётся сидеть дома с опухшими ногами;
— тщательно следите за дозировкой лекарств! Борьба впереди длительная. И длительность этой борьбы зависит от того, сколько лет выдержат ваши почки и печень;
— самое эффективное для меня средство от псориаза — солидоловая мазь и сероводородные ванны в Мацесте;
— самое эффективное средство от ПА — спиртовая настойка сабельника (декопа) внутрь, спиртовая настойка индийского лука — компресс, отвар листьев брусники — вместо чая;
— самый эффективный метод лечения «Ухожу в монастырь» (см. тему в форуме);
— самая полезная и безобидная еда — «кваша» (хлопья+кефир), вишня, брусника, отварное мясо и овощи;
— самая вредная еда — всё, где есть консерванты «Е-шки», картофель, хлеб, а также шоколад, цитрусовые, острые приправы, копчёности, солёности;
— самое вредное питьё — пиво, фанты-колы с «Е-шками»;
— самое полезное питьё — ром, спирт в пределах 50 мл в сутки.

Возможно, мой опыт не слишком оптимистичен, но он полезен хотя бы в том плане, что позволяет больным с меньшим стажем на моём примере следить за грядущими проблемами и не повторять моих ошибок.
Более подробные ответы на частные случаи из моей многолетней борьбы с ПА вы сможете найти как в этом разделе сайта (2 статьи), так и на форуме в разделе Псориатический артрит.
Удачи вам всем и здоровья!
psora_net: (Vesna)
*
Раздел истории - сообщения участников форума о достигнутых и недостигнутых ремиссиях, применяемых средствах и методах, личных наблюдениях и выводах. Сегодня краткий рассказ участника Vesna о применении ею хондропротекторов для снятия симптомов псориатического артрита.

Моя ситуация с артритом за последние несколько лет. Начались боли с колена, потом перешли на пальцы рук. Этой зимой после переохлаждения стала болеть стопа и правый локоть, а затем на на шутку заломило плечи и грудину.

Мне очень помогают хондропротекторы - хондроитин, глюкозамин и МСМ. Сначала я пила Артру МСМ форте и Артрон Триактив, на форуме писала об этом. Затем я нашла им более качественную и выгодную замену на Айхерб.

Я пила такие:

https://ru.iherb.com/pr/Doctor-s-Best-Glucosamine-Chondroitin-MSM-with-OptiMSM-240-Veggie-Capsules/23

https://ru.iherb.com/pr/Doctor-s-Best-Glucosamine-Chondroitin-MSM-Hyaluronic-Acid-150-Capsules/40634


DRB-00081-13-1.jpgDRB-00271-7.jpg


Написала кратко, без подробностей. Колено не болит давно, а пальцы рук - примерно год.
После последнего 3-х месячного курса у меня, к счастью, сейчас уже ничего не болит. Только иногда - локоть, если тяжёлые сумки подниму.

Я пила хондропротекторы последние 1,5 года примерно в таком режиме -  3 месяца пью, 2-3 месяца перерыв. Когда боли ещё оставались, то перерыв делала меньше. Сейчас уже более 3-х месяцев прошло после окончания последнего курса.
psora_net: (logo)
*
"В настоящее время во многих странах мира для лечения псориаза и псориатического артрита (ПА) используются иммуносупрессивные препараты (иммуносупрессоры), их применяют для обеспечения искусственной иммуносупрессии, т.е. искусственного угнетения иммунитета. Действие этих препаратов основывается, в частности, на уменьшении способности клеток к делению... Все иммуносупрессоры можно применять только по назначению врачей и под их строгим наблюдением, с параллельной сдачей всех необходимых анализов..." (статья Alexey189). К данной группе препаратов относится Apremilast (Celgene Corp., США) - это иммунодепресант, модулирующий работу медиаторов воспаления. Далее участник форума alex12 (Новосибирск) подробно рассказывает о своём участии в клинических испытаниях этого препарата, предназначенного для лечения псориаза и ПА.

[02.03.2012]
Псориаз у меня 15 лет, а вот артрит получил в январе и сейчас сижу пока на аркоксиа 1 табл. в день. Боли в суставах пока несильные, но почти везде. Немного опух палец правой руки и палец левой ноги, и уже третий месяц не могу снять отёчность. Врач предложил попробовать поучаствовать в клинических испытаниях новых биоагентов вместо традиционного базисного лечения. Говорит, плюсы - что бесплатно и на 3 года, а также что биоагенты гораздо эффективнее, чем базисные препараты.
По поводу препарата пока не знаю, доктор сказала, что в течение марта всё прояснится, т.е. будет конкретно ясно, что за препарат, сколько человек в группе и когда начнется подготовка (анализы и т.д.).

[10.05.2012]
Сегодня позвонил своему врачу, она сказала, что оборудование завозят (хотя непонятно, что за обрудование) и час исследования близок! Вот тут и решил её спросить, что за лекарство - сказала, что это Аpremilast. Вот тебе и раз, так что получается, его будут и в России испытывать.
*
Read more... )
psora_net: (logo)
*
В разделе форума Псориатический артрит обсуждаются симптомы, диагностика, лечение, препараты, профилактика, прогнозы и многое другое, относящееся к псориатическому артриту (ПА). Участник форума vik21204, проживающий в США, в дневниковой форме излагает собственный опыт купирования проявлений ПА и псориаза необычным сочетанием биологического препарата и солидолового состава.

vik21204
[11.03.2016] Завтра первая инъекция энбрела [ДВ: etanercept]. Пешие прогулки заменены на велосипед. Чтобы встать в 7 утра, в 5 пью ибупрофен с ацетоменофеном. Иначе никак. И каждые 6 часов повторяю. Без таблеток через 12 часов с трудом даже по клаве клацаю, а это моя работа.

[15.03.2016] Да... Один укол энбрела, 24 часа - и никаких ночных болей, никаких ибупрофенов с ацетоменофенами уже не нужно.

[4.05.2016] Пользуюсь мазью карталин. Протопик для меня работает так же, как и гормональный крем. И плюс очень уж болезненно его применение. Дерматолог тут мне назначил негормональную эмульсию Cutar и шампунь Tarsum. Для них рецепт не требуется, но свободно они в аптеке не продаются, надо заказывать. Так мне объяснили дерматологи. Оба средства слегка пахнут дёгтем. Эмульсия здорово снимает зуд.

[4.06.2017] Энбрел для суставов, для кожи карталин. Жалоб нет. Бегаю или хожу по утрам с собакой около часа. Потом спортзал, потом сухая сауна. Каждый день. Планирую сбросить вес до здыхлика. Старость на носу, а таскать 30 кг лишнего веса, хоть и мышечного, нелегко будет.
psora_net: (logo)
*
Вопросы и ответы о псориазе и псориатическом артрите, их лечении, профилактике, особенностях и о многом другом.
Спрашивают и отвечают участники форума.

mikek1974
Простите, если где-то есть, не успеваю глубоко поискать или поиск глючит. Мне тут выписали Дилакса (Dilaxa). Это что-то новое или очередное перерождение?
Запястье воспалилось - отжимался, пока хорошо чувствовал себя после моря, затянул с походом к врачу, думал, само пройдёт после недели отдыха - а оно всё хуже и хуже. Пришёл, выписали сначала амелотекс в уколах - мало помог, потом два укола дексаметазона - уже лучше, но чувствую, боль придёт. Раньше спасался мовалисом оригинальным, тут мне ревматолог заявляет, что он типа "не доказал своих терапевтических... и т.д.", и вот новый препарат - Дилакса.
Прокомментируйте, пожалуйста, кто знаком.

peter
Активное вещество - целекоксиб. Типа последнее поколение НПВС [нестероидных противовоспалительных средств], у которого слабые побочки в отношении желудка и кишечника. А совсем недавно было показано, что и на сердце он влияет не сильнее традиционных ибупрофенов... Но будет ли он эффективен в отношении болей именно в вашем организме, можно установить только опытным путём. Так что пробуйте.

help
Коксибы позиционируются как более безопасные, и это правда, в отношении ЖКТ (для печени все НПВС неполезны), но тут есть ещё момент индивидуальной реакции. Разные препараты (даже внутри одной группы, не говоря уже о разных) могут индивидуально действовать лучше или хуже, давать какой-то посторонний эффект или нет. Так что, если не "поехал" один, то вполне может быть, что другой препарат даже той же самой группы будет действовать. Например, у меня аркоксия действует очень хорошо, а целкокс - не идёт, хотя они из одной группы и весьма похожи. А из разных - этопан действует хорошо, а вольтарен никак, хоть пригоршню пей. У каждого по-своему, знаю такого, у которого от этопана тошнота страшная, а вольтарен просто на ура работает, хотя казалось бы, что должно быть наоборот. :)
psora_net: (logo)
*
Псориатический артрит - раздел форума, посвящённый симптомам, диагностике, лечению, применяемым препаратам, профилактике, прогнозам и прочим аспектам, относящимся к псориатическому артриту (ПА). О физических упражнениях при ПА речь шла в темах и в журнале не раз - см., например, здесь и здесь. Сегодня участник форума Вэл рассказывает свою историю волевого преодоления  некоторых симптомов артрита, иллюстрируя результаты двумя фото из спортзала.

Люди! Самое эффективное при любом артрите - движение!!! У меня псор. артрит (деформирующий остеоартроз уже) лет 10, замучил, контрактуры пальцев, запястья окостенели, перестал разгибаться локоть, колени, наоборот, сгибаться, всё, думала - капец, в 40 лет-то. Испугалась не на шутку, когда стало трудно работать (я видеооператор, камеру не могла держать).

Плюнула, набралась силы воли и пошла в танцы, позже на гимнастику и на стретчинг (растяжка). ВСЁ! - уже на шпагат сажусь и делаю "складочку", танцую танцы живота, локоть делает "волну" и с коленями почти всё ОК, отжимаюсь на кулачках (всё же контрактуры пальцев и запястья не дают разогнуть кисть для упора нормального). И это всё за 3 года. Идите в спортзал и не жалуйтесь тут! Не теряйте надежды, боритесь - и всё у вас будет отлично!

На фото видны мои кривущие ручонки... :)



psora_net: (logo)
*
Поведение псориаза и псориатического артрита во время беременности, а также в период грудного вскармливания (ГВ) обсуждается в сообщениях участников форума в разделе Беременность и псориаз. Сегодня oris делятся своими наблюдениями, имея опыт уже четырёх беременностей.
См. также статьи на нашем сайте о
беременности и о грудном вскармливании при псориазе.

Привет, родные мои!.. В июле 2015 родили мы Митюшу, всё хорошо. А в марте 2017 ждём четвёртого малыша, девчушку.
По псориазу. После третьих родов обострение началось только месяца через 4. Я вообще заметила по трём беременностям и родам, что с каждым следующим разом обострение начинается позднее, чем в предыдущий раз. Но сейчас ситуация другая. Где-то с 12 недель ушли почти все высыпания. Потом разболелась крепко, пришлось пить антибиотики. В итоге все пятна, которые остались - обострились очень, ногти вообще тихий ужас, суставы побаливают.
Но я не паникую. Понимаю, что для организма это большая нагрузка: беременность, роды, ГВ, снова беременность... ГВ пришлось сворачивать, уже будучи беременной, когда малышу был год и два месяца. Чувствую, что организм изношен, прямо физически это ощущаю. Ну ничего, родим, откормлю грудью и буду потихоньку восстанавливаться. Обнимаю всех нежно!
psora_net: (logo)
*
Истории о псориазе и псор. артрите, их особенностях, лечении и о смежных вопросах. Рассказ и вопросы Ruiz о своих проблемах в диалоге с участниками форума.

Ruiz
Читаю форум 3 недели, решился-таки написать. Вижу, какое здесь прекрасное отношение друг к другу, все друг друга поддерживают.
У меня история такая. Проблемы на ВЧГ с 16 лет, но дальше болезненно густой перхоти не заходило. Помогала короткая стрижка и солнце. В армии посильнее стало, потом прошло. Думал, себорея. Потом периодически пошли покраснения на груди, крыльях носа, подбородке, шее иногда. Мазал моматом, знал, что гормон, но проходило быстро, да и нечасто его использовал. И так год за годом.

Весь прошлый год и этот страшно перерабатывал, по 15-17 часов в сутки, в то же время работа сидячая, за компом. Мало двигался, нерегулярно питался, очень мало пил воды, сильно набрал вес. Плюс недосып и жёсткая нервотрёпка - стресс за стрессом. Ну, он и пришел... Сходил я в парикмахерскую, а у меня корка за ухом. Потом за пару месяцев вся голова превратилась в сплошную толстую корку, пятна на шее, груди большие. Я сдуру пытался сульсеной, микозоралом, шампунем с цинком это лечить - конечно, без толку. Как и 4 года назад, появились бляшки на спине, но уже не одна.
И тут вдруг как-то в кинотеатре заболело колено - ноет и ноет сильно, еле высидел сеанс. Думаю, старая травма на погоду среагировала. Но через несколько дней оно опухло. Потом большой палец и плюсна на ноге. Потом пятки заболели, стало больно ходить. Пошел к ортопеду - подагра, голубчик. Диета и аллопуринол, всё пройдет. Через 3 дня я перестал ходить... Друзья привезли костыли. Мучительно я полз в туалет раз в день, готовился морально к этой экзекуции. Сесть-встать было пыткой. Ноги не гнулись. Потом заболели 2 пальца на левой руке. Через пару дней стали как сосиски и перестали гнуться. Ел мало, пил только воду. Началась температура. Сначала 37, потом уже 39. Озноб, лихорадка. Позвонили в скорую. Приехали. Говорят: "мы с этим не берём... хотите кетонал?".

.
Read more... )

psora_net: (logo)
*
В рамках рубрики Истории ремиссий и обострений при псориазе - рассказ участника форума наталка (Казахстан) о том, какое действие на проявления артрита (ПА) оказала оригинальная мануальная терапия.

Хотелось вам рассказать, что со мной было. Года два назад, это как раз у меня начались первые  проявления ПА, там было гораздо хуже, чем сейчас. Страшно вспоминать, бр-рр...
Дали мне адресок одного дядечки, живёт в соседнем посёлке, от меня 5 км. Лечение проходило так.. Я раздеваюсь до трусиков (простите за подробности, но уж как есть), ложусь на пол на тонкое одеялко, он массажными движениями водит по телу, находит болевую точку. Например, не поднималась правая рука, вообще повисла как плеть, уже пальцы начали неметь у меня - так вот он начинает сильно как бы растирать или давить на эту точку. Особенно больно было на спине, аж плакала, слёзы лились, извивалась, из-под его рук старалась выскользнуть. В общем, вот только такое воздействие руками на болевые точки. Сеанс только три раза.
После первого сеанса я ещё как-то вышла, домой приехала, сразу вырубилась спать замертво, спала 2 часа как убитая. Самое страшное было после второго сеанса, когда он начал опять вот эту разминку, я так кричала, плакала, боль просто невыносимая, и в этот раз я от него выползла на *карачках*, вообще не могла  пошевелить ни рукой ни ногой, это просто ужас какой-то был. После третьего сеанса - я просто заново родилась, не болела ни  одна мышца, ни один суставчик, я просто порхала... Ещё давал пить настойку грецкого ореха собственного изготовления и мазать бляшки псориаза аконитом - очень осторожно, это понятно (растение ядовито).
Как потом выяснилось, это мануальная терапия.  Потом на этих точках, на которые он воздействовал, остались хорошие такие синяки. Но одна женщина меня напугала, что после этой мануальной терапии можно остаться инвалидом - почему, не знаю, уточнять не стала. Теперь этот дядечка раскрутился, открыл свой кабинет в доме отдыха за 100 км от меня, а то принимал просто дома, и цена теперь соответственно другая, было  500 тенге ,а теперь 8000 тенге (500 разделить на 5 - будет 100 рос. руб.). Но руки у него волшебные, это точно. Этих сеансов хватило мне на год, может, чуть больше, вообще забыть забыла про  проблемы с суставами...
-----

Добавление. Ещё об одном мануальщике (при псориазе) - http://psoranet.org/topic/7528/ .
psora_net: (Надежда39)
*
Раздел истории - сообщения участников форума о достигнутых и недостигнутых ремиссиях, применяемых средствах и методах, личных наблюдениях и выводах. Далее рассказ нашего уважаемого участника Надежда39 о лечении псориаза и псор. артрита в водогрязелечебнице (г. Пермь).

26 июня 2015
Снова лето и пришла очередь принимать ванны. Хожу в местную водогрязелечебницу (курорт Апи Спа [Тенториум SPA, 2016]), приняла 5 йодобромных ванн и 5 грязевых аппликаций на проблемную руку (запястье болит всю зиму - не критично).
Это курорт, знаменитый на всю Россию и не только. Продукцию собственно Тенториума у меня нет желания испытывать. Достаточно одного прополиса, который периодически принимаю. Остальное, видимо, не про нас, аллергиков.

1 июля 2015
Получила 7 ванн и 7 грязевых аппликаций на руку, осталось получить по 3 штуки. Псориаз сползает по-тихому (ттт).
Грязь выкладывается на одноразовую пелёнку, размазывается, затем я кладу на эту лепёшку руку, сверху на руку накладывают грязь, затем рука заматывается-укутывается, и 20 мин. сидишь в таком положении.

Я взяла грязевую процедуру только на 1 кисть, чтобы не ездить на процедуры каждый день и чтобы нагрузка не была большой.

За давлением слежу. Пока всё проходит нормально.

3 июля 2015

Есть ещё в этой лечебнице минеральная вода "Пермская". Заметно облегчает проблемы с ЖКТ.

Время приёма ванны 10 минут, грязевой процедуры 20 мин., но между процедурами должен быть промежуток. Мне врач рекомендовала 40 мин., я с ней согласилась, т.к. площадь нанесения грязи небольшая - всего 1 кисть до локтя + время на раздевание и одевание. Персонал на процедурах мне нравится.
Грязи привозят из Суксунского озера и в Усть-Качку, и в Ключи, и в  водолечебницу Тенториум SPA. Скважина с йодобромом на глубине около 1500 м, минералки на глубине около 500 м.


6 июля 2015
Сегодня закончила намеченное и ежегодное оздоровление: ванны, грязи. Результат минимальный по псориазу... Виновата, думаю, погода: ледяной ветер (прямо с Воркуты, там снег выпал), температура воздуха ночью до +5. Такого июля не видела за всю жизнь. По суставам (ПА) обострение небольшое, но такое может быть в процессе лечения.

Солнце + море + ванны - всё-таки вариант, наилучший из всех для лечения псориаза и ПА.

Довольствуюсь только этим третий год, как бы годы не отобрали и это...

psora_net: (logo)
*
Спрашивают и отвечают участники форума.

peter
Аркоксия [Arcoxia]. У кого есть опыт применения? В инструкции написано, что независимо от приёма пищи. Врач тоже говорит - пить до еды. Но это же НПВС. Или аркоксия на желудок не давит?

klif
Отличное лекарство. Последние 3 года только им и спасался. Принимал 90 мг в день. По возможности старался принимать не каждый день, растягивал на 2-3 дня. Но бывали периоды обострения, когда приходилось принимать каждый день. По моим ощущениям, аркоксия из НПВС - самая сильная. Одной таблетки на сутки хватает стабильно. За 3 года приёма никаких побочных эффектов не чувствовал. По поводу желудка - аркоксия является селективным НПВС. Грубо говоря, действует только на воспаление и не оказывает негативного влияния на желудок. Поэтому в инструкции рекомендуется принимать независимо от приёма пищи. Так заявляет производитель. Однако для подстраховки никто не мешает вам принимать её после еды.

FROL
Здесь статья Silikaat о препаратах при ПА - http://psora.net/?p=3052.  В частности, об аркоксии пишет:

"... трудно выделить какой-то препарат [из НПВС]. Скорее правильно будет индивидуальным путём подобрать себе наиболее подходящий препарат. Мне лично, видимо, повезло сразу. С Аркоксией я почувствовал себя значительно лучше. Начинал принимать 120 мг в день, сейчас 60 мг. В ближайшем будущем прекращу совсем приём данного препарата. Суставы практически не беспокоят."

В то же время там есть такое примечание: "[Дополнение: по решению FDA данный препарат снят с регистрации и продажи]". (??) Правда ли это? (потому что как использовали, так и используют, ограничений при этом вроде бы нет).


peter
Да, в Америке он снят в 2007 году. Но с тех пор прошло уже 10 лет, а он продолжает использоваться в Европе.

help
Аркоксия c 2007 года не разрешена FDA, было письмо производителю (Мерк) о приостановлении регистрации, но во многих странах, в т.ч. в Европе препарат применяется и по сей день без ограничений. Эффективность - вопрос "подходимости" конкретному пациенту, не факт, что именно этот препарат окажется оптимальным. Мне, скажем, когда приспичит, аркоксия хорошо идёт, этопан тоже, а вольтарен - никакого эффекта вообще не производит. На желудок отрицательно действуют все НПВС, лучше принимать сразу после или во время еды, омепразол тут не особо поможет. Ни в коем случае не совмещать с антикоагулянтами, почти все НПВС резко усиливают их действие (также касается современных антитромбозных средств).

psora_net: (logo)
*
Тег "истории" - сообщения участников форума о достигнутых и недостигнутых ремиссиях, применяемых средствах и методах, личных наблюдениях и выводах. Сегодня Елена рассказывает о том, что происходило с ней (и на ней) в последние годы.

Елена
И снова здравствуйте! Давненько что-то я не писала, решила вот отчитаться, пока меня окончательно не забыли... :)
С псориазом борюсь периодически, с переменным успехом. Жаба моя меня окончательно задушила, я перестала покупать дорогущие мази и решила сделать свою. Когда-то давно, ещё в самом начале моей «дружбы» с псориазом, в газете типа «ЗОЖ» мне попался народный рецепт: высушенную травку-мокрицу измельчить в порошок, 6 столовых ложек этого порошка + 4 столовых ложки солидола. Но так как мазь получается очень густая, я на основе этого рецепта делаю вариации, типа: добавить побольше солидола, можно туда же салицилку, а можно ещё и витамин Д3 масляный… Когда лень на меня нападает, вообще мажу одним солидолом, иногда добавляя только вит. Д3. Во время обострений, когда ничего не помогает, и главная цель - остановить это обострение и смягчить бляшки, мажусь кремом Нивея, в железной круглой банке. Очень мне нравится он, дёшево и сердито. Периодически сдаюсь в КВД, лечение стандартное, описывать не буду, и так все всё знают.

Голову не мажу, бляшки, уходя с тела, забирают с собой друзей и с головы. Чтобы снять корку, перед мытьём часа на 2-3-4-5 (чем дольше, тем лучше) на мокрую голову наношу бальзам-маску марки «Зелёная аптека». Если совсем всё плохо, то накануне на ночь мажу всё солидолкой, утром смываю её и потом бальзам на несколько часов. Пока отмокаю в ванной, сошкрябываю бляшки с головы.

Псор. артрит (ПА) меня сейчас не беспокоит. Живу на метилпреднизолоне (1 таб. 4 мг в сутки), от лефлуномида решила отдохнуть. «Отдыхаю» уже полтора года, пока возвращаться к нему не собираюсь, хватает одного метилпреда. Анализы в норме. Даже моя любимая СОЭ выше 12 не поднимается.

В 2015 году, ровно 8 марта, на меня напала аллергия непонятного происхождения. Долго думая и анализируя, я пришла к выводу, что это «выстрелило» дешёвое шампанское, которое мы пили накануне праздника на работе. В праздники лечилась всеми подручными и народными способами. Дерматолог (я была к ней записана на 10 марта по поводу псориаза, а пришлось лечить аллергию) назначила кальция глюконат в/в, супрастин в/м, дезлоротадин табл., и наружно адвантан (им я не мазалась). После курса инъекций вместе с аллергией прошёл и весь мой псор… А шампанское я с тех пор не пью. Правда, потом, к началу лета, всё вернулось, после отмены гормонального спрея, которым я пыталась лечить свой вазомоторный ринит, но это уже другая история...

В отпуск стараюсь ездить на море. В ноябре 2014 посетила Гоа. Оооочень мне понравилось, надеюсь, что ещё попаду туда. В 2015 в июне ездили в Крым, с погодой не очень повезло, но всё равно небольшие результаты были. Нынче тоже собираюсь, но уже в июле. Надеюсь, в этом году с погодой повезёт больше.

Ходить с бляшками на руках и в одежде с коротким рукавом пока не научилась. Но стараюсь. Нынче у меня, как обычно, моя любимая бляшка возле локтя, и несколько мелких чуть пониже, и совсем мелкие выше локтя, хожу в кофточках с рукавом ¾. Иногда, особенно в жару, посещают смелые мысли: а не плюнуть ли мне на мнение окружающих и не одеть ли мою любимую футболочку? Чувствую, скоро осмелею.

Oxic
Елена, очень советую тебе попробовать "мазь" из сока чистотела, о которой говорили в народных рецептах. Раз уж ты способна насушить и натолочь траву мокреца, то никакого труда надавить стакан сока чистотела для тебя не составит. Мне эта мазилка помогла великолепно! У меня тюбик Протопика пролежал всю зиму без дела, потому что не было необходимости в нём. Если вдруг случалось, что что-то зачешется или вызовет опасения, "болтушка" из сока действует как скорая помощь. Впервые за многие годы у меня к весне псориаз не разросся. Есть только небольшие пятна на локтях, но такие бывают и у людей без псориаза, которые на работе постоянно протирают локти об стол. Поэтому хожу с коротким рукавом без стеснения. На ногах только точечные проявления, которых и не видно практически. При этом я оооочень отошла от диеты, позволяла себе, пожалуй, слишком много - стала есть и цитрусовые, и помидорки в салате - то, чего избегала раньше. Но каким-то чудесным образом псориаз меня эту зиму не беспокоил. Просто советую попробовать. А вдруг и вам поможет это средство...

psora_net: (logo)
*
Псориатический артрит - раздел форума, посвящённый симптомам, диагностике, лечению, применяемым препаратам, профилактике, прогнозам и прочим аспектам, относящимся к псориатическому артриту (ПА). Сегодня участник форума Itkny в дневниковой форме рассказывает, как ей удалось снять обострение ПА.

[28.11.15] Вчера начала принимать Артра МСМ форте. И вместо трёх Найзов 100 мг обошлась одним Найзом утром и одной Аркоксией 60 мг вечером. Сегодня валяюсь на диване и терплю до вечера. Приняла только Артру. Действительно, есть усиление обезболивания. Отёки не показательны (валяюсь же), но уже не требуется подвигов типа "доползи в сортир без обморока". Тьфу, чтоб не сглазить! Может, выскочу из острого состояния с её помощью полегче.

[4.12.15] Отчёт за неделю. Да, Артра МСМ форте усиливает действие НПВС [нестероидных противовоспалит. ср-в]. Из плюсов: НПВС снизила до 50 мг Найза два раза в сутки, так как надо было шляться по часу-полтора без отдыхов. Потом поняла, что могла бы обойтись 1х50 мг. Не бегаю, но ковыляю. Колени, щиколотки, стопы заметно меньше отекают. Если не ходить далеко, то и вовсе не отекают. Плечо и левую руку отпустило. Менее действенно оказалось для большого пальца правой руки и ТБС, хотя и им уже легче. Из минусов: воскресенье-среда ЖКТ бунтовал активно. Воняло всё! Тошнило. В среду вечером добавила в рацион Хофитол и строго слежу, чтобы приём пищи был своевременным. Сегодня уже с ЖКТ нормализовалось. Перехожу с Найза на Аркоксию 60 мг 1 раз на ночь и попробую добавить чай из пажитника. ИМХО - помогает Артра.
Отмечу ещё, что, по моим ощущениям, обязательно надо есть. Возникает желание пропустить приём пищи, но от этого самочувствие ухудшается. Видимо, какой-то процесс идёт вместе с пищеварением. В общем-то, я не нежная, а довольно толстая девушка, и потеря аппетита для меня далеко не норма. На режим питания надо обращать внимание при приёме Артры.
Мне уже заметно легче по суставам. ТТТ!

[13.12.15] Ещё неделя прошла. Две Артры в день и одна Аркоксия 60 мг. Хожу как обычно. Обычно для меня - вперевалочку и пришаркивая... Вчера решила убрать Аркоксию. Если на неделе без неё будет сложно, то буду помогать себе нерегулярным приёмом. Сейчас конец года. Работу доработать надо.
Считаю, что Артра МСМ форте мне выскочить из обострения помогла. Именно с ней процесс улучшения пошёл, и пошёл резво. Так что Артра + НПВС вместе сработали. Спадало обострение, снижалась доза НПВС.
Вообще-то, чтобы узнать, насколько эффективно сработала бы Артра без НПВС, надо было бы её попробовать одну. Может, я и не права, но есть у меня подозрение, что к НПВС'ам мой организм привыкает и хочет повышения доз. Поэтому я стараюсь принимать их тоже не постоянно. Или менять. Вне обострения терплю боль, разминаю суставы, растираю руками типа массажа.

[19.12.15] Одной Артрой не обошлась. На этой неделе принимала Аркоксию все рабочие дни, так как надо было много ходить. Без НПВС слишком трудно оказалось. Трудность в болезненности. Побаливает излишне колено и стопы. А вот отёки остались только на трёх пальцах левой стопы и на большом пальце правой руки. Всё остальное без запухлости, невзирая на движуху.
Остаюсь при мнении, что Артра помогла.
Уточняю - в настоящем случае Артра помогла мне снять усугублённое промерзанием обострение, протекающее интенсивнее "планового".
Что я стану балериной через три месяца, я не планировала. Три недели приём - хожу с НПВС в малой для меня дозе достаточно свободно, довольна как слон.
psora_net: (McSure)
*
Вопрос
Как избежать опухания больного сустава при псориатическом артрите?
.

Ответ (участник форума McSure)
Возможно, мой случай не типичный, но рекомендуемые многими средства прогревания (мази и проч.) приводили к противоположному результату — опухоль разрасталась и не проходила длительное время. Наоборот, охлаждение под струёй ледяной холодной воды, прикладывание льда и/или снега приводили не только к остановке роста опухоли, но и резко повышали действенность анальгетика/НПВС (диклофенак), что позволяло уменьшать дозы лекарства. Поэтому рекомендую пробовать различные варианты термического воздействия на опухаемый сустав — вероятно, это индивидуально.
psora_net: (logo)
*
В разделе форума Псориатический артрит обсуждаются симптомы, диагностика, лечение, препараты, профилактика, прогнозы и многое другое, относящееся к псориатическому артриту (ПА). Сегодня участник tigo рассказывает свою историю (стаж заболевания - более 50 лет).

Здравствуйте, форумчане. Я впервые попала на этот сайт, немного расскажу о своём лечении ПА. Может, кому поможет.
Стаж заболевания солидный - 50 с лишним лет. Впервые у меня возник псориаз в 14 лет, боли в суставах ног почувствовала в 35 лет, пришлось снять каблуки.
В 50 лет я попала к ревматологу, к этому времени у меня началась деформация мелких суставов рук и ног (в основном пальчики). Ревматолог мне сразу поставила диагноз ПА (псориатический артрит), лечение назначила таблетками Пироксикам, они не так сильно влияют на желудок т.к. у меня язвенная болезнь 12-пёрстной.
Я пропивала 5 дней в период обострения, и боли уходили. Дополнительно были ванночки с морской солью. Так я спасалась лет пять.  Правда, сейчас уже не помогает, нужны инъекции, мне в прошлом году назначали - тоже помогли, но вот беда, не помню названия. Надо идти к ревматологу. потом после посещения ревматолога отпишусь.
Вычитала и сейчас для ноги делаю компрессы с отваром ромашки (облегчает состояние). На ночь применяю крем Долгит, он тоже применяется при ПА.  Здоровья вам всем и успехов в лечении.
psora_net: (logo)
*
В заметке изложен «почти трезвый взгляд» на применение метотрексата при псориазе и псориатическом артрите - точка зрения Сергей РК - врача и, по совместительству, участника форума, имеющего к тому же богатый опыт в отношении «проверено на себе». Обсуждение применения метотрексата - в этой теме форума.

Я не знаю, чего хочу сам от этого сообщения. Предостеречь человека от приёма метотрексата (МТХ)? Однозначно нет. Склонить его к приёму? Ну конечно же, тоже нет! Дать адекватную информацию, чтобы человек «взвесил все за и против, и принял единственно верное»…. и прочая болтовня ни о чём? Розовый кефир и сопли? Конечно же, нет! Ну тогда какого чёрта я это пишу? А такого, что у меня богатый опыт по МТХ, типа «проверено на себе», и ещё взгляд человека с высшим мед. образованием, т.е. «почти трезвый взгляд». Ну ладно, хорош трындеть, см. ниже…

Начнём с минусов.

Первое – снижение иммунитета, или иммуносупрессия, как хотите. Это не просто словосочетание, не метафизическое понятие, а вполне себе реальное. Что это значит? Да всё просто – возникают частые ОРВИ (может, и раз в месяц, а может, и чаще — впрочем, не всегда), а может, и другие инфекции, не возникающие в норме (ротовая полость, урогенитальная область, глаза – это наиболее частые). Может, ещё и кандидозы (грибковые поражения). Но наиболее часто – увеличение ОРВИ на единицу времени. Это не смертельно, но знаете ли…. Очень не здорово раз в месяц заявляться на работу с температурой 38 (не будешь же каждый месяц больничные брать). Почему я поставил ЭТО на первое место? Всё очень просто — иммуносупрессия может привести к таким последствиям (тяжёлые, трудноконтролируемые инфекции), что псориаз и псориатический артрит (ПА) покажутся лёгким недоразумением. Но, к счастью, эти случаи достаточно редки.

Второе – это, пожалуй, всякие «печёночные реакции». Ну вот действует он негативно на печень, и всё тут. В большинстве случаев речь идет о бессимптомном повышении трансаминаз в биохимическом анализе крови (АСТ, АЛТ). Повышаться может вплоть до 10 норм, но повторюсь, чаще это бессимптомно, но иногда… и тут мы переходим к следующему, третьему минусу:

Третье – это диспепсические явления (большая форма патологических состояний ЖКТ под общим названием). Что это? Тошнота (особенно в дни приёма таблеток), изжога, горечь во рту, отсутствие аппетита. Всё это уже может говорить о лекарственном гепатите (поражении печени), вероятнее всего – обратимом, при условии отмены препарата. А если ещё и ко всему перечисленному присоединилась желтуха… то сами понимаете, дальше принимать МТХ нельзя, уже нужно будет лечить гепатит. Почему все эти явления на втором и третьем местах соответственно? Просто это то, что скорее всего вас будет «мучить» каждый день. Пусть незначительно, например – изжога по ночам, тошнота по утрам… не смертельно опять же, но каждый день!

Четвёртое, и последнее из масштабных – опасность зачатия ребенка во время приёма. Более актуально для женщин. Причина банальна и проста. Если произошло зачатие и мама принимала метотрексат, то даже в том случае, если она отменила его сразу после момента предполагаемого зачатия, то он (МТХ) будет определятся в крови ещё как минимум месяца 2 (+/-). В это время оплодотворённая яйцеклетка уже будет активно делиться, а метотрексат ей будет активно препятствовать. На данном этапе для плода это будет означать катастрофу, а для женщины это будет однозначно прерывание беременности — аборт, попросту говоря. Для мужчин всё не так плохо. Если смогли зачать во время приёма МТХ, то с большой вероятностью всё будет ОК. В этом случае будущая мама должна ограничиться стандартным объёмом обследований (анализ на врождённые патологии и УЗИ-контроль раз в 2 месяца, по-моему).

Теперь о плюсах. И они, как ни странно, тоже есть.

Первое и наиболее важное, а также бесспорное — это эффективность. Доказана неоднократно в больших международных исследованиях с очень высокой достоверностью. По-простому это значит, что у достаточно большого процента людей с псориазом и ПА метотрексат будет эффективен. Гарантии, конечно, нет, что ИМЕННО ВАМ он поможет, но вероятность этого высока. Далее…

Второе и не менее важное — это доступность препарата. Особенно важно сейчас, в момент кризиса. Возможно, скоро из аптек пропадёт методжект, давным-давно уже нет метотрексата Эбеве, НО! Обычный НАШ метотрексат никуда не денется, его можно найти в каждой второй аптеке, да и стоит он около 200 рублей. В зависимости от дозы этого хватит на месяц-полтора, так что вот так — доступность важна!

Третье — это частично вытекающее из первого следствие. Метотрексат применяют для серопозитивных и серонегативных артритов очень давно, по-моему, с 1957 г. (?). И это означает, что накоплен огромный опыт использования данного препарата. Другими словами, все его положительные и отрицательные реакции на организм хорошо прогнозируемы. Схема, что называется, «вылизана» до максимума, на который МТХ способен. А негативные реакции в некоторой степени можно предсказать и предотвратить, пусть и путём отмены или снижения дозы. Для примера ссылка, относящаяся к первому и третьему пунктам: http://psoranet.org.uk/uploads/SR-Karataeva.pdf . (Международные ссылки даже искать не стал, ибо плохо знаю специфический медицинский английский, это может занять у меня много времени.)

Ну как бы вот и всё. Прошу обоснованной критики.

P.S. И да, за механизмами действия и умными терминами прошу сюда: http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_955.htm .

Всем удачи и здоровья!

December 2017

S M T W T F S
      12
34 56 78 9
10 1112 1314 1516
1718 1920 212223
24252627282930
31      

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Page Summary

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jun. 19th, 2025 03:31 pm
Powered by Dreamwidth Studios