Псориаз? Давайте лечиться вместе!

Тканевые макрофаги живут всего-то несколько дней,  митотически они довольно флегматичны для того, чтобы восполнять макрофагальный пул.  И их предшественники находятся не в коже, в виде неких "дермальных стволовых клеток", а в костном мозге. Все эти клетки образуются не по месту их резиденции, они становятся резидентными, мигрируя из крови в ткани. А в кровь они попадают из костного мозга. И этот процесс обновления, происходит постоянно, гомеостатически. Моноцит - это незрелая клетка крови, способная к фагоцитозу, а попав в ткань, моноцит преобразуется или в резидентный макрофаг, или в дендритную клетку, которые уже способны презентировать антигены лимфоцитам. Антигены, захваченные эндоцитозно по месту пребывания, резиденции. Отсюда вопросы к роли фрагментов пептидогликана бактерий из тонкого кишечника в процессах, происходящих в коже.  Я пока не уловил связи.

[О] роли воспалительных дермальных дендритных клеток нерезидентного происхождения при псориазе. При гомеостазе кожные дендритные клетки в основном имеют резидентное происхождение, поскольку происходят от местных (резидентных) предшественников-моноцитов.  Можно или нельзя называть эти предшественники-моноциты стволовыми? В известных мне источниках однозначного мнения на этот счет нет.  Но суть от этого не меняется: при гомеостазе роль кровяных моноцитов и дендритных клеток в обновлении пула кожных макрофагов мала, а пула дендритных клеток - ещё меньше. Насчет других тканей - не знаю, поскольку изучал этот вопрос только для клеток кожи.